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GH - hormona do crescimento

Page history last edited by Rui Oliveira 12 years, 9 months ago Saved with comment

 

GH

Hormona do Crescimento

 

O que é?

É uma pequena proteína, produzida e secretada pela glândula hipófise anterior. Durante a fase de crescimento, sob ação desta hormona, quase todas as células nos tecidos aumentam em volume e em número, propiciando um crescimento dos tecidos, dos órgãos e, consequentemente, o crescimento corporal.

 

Qual a sua função no organismo?

É importante para o crescimento desde os primeiros anos de vida até o fechamento das cartilagens de crescimento dos ossos (epífises), o que ocorre no final da puberdade, em geral, entre os 15 e os 20 anos de idade.

Possui também importantes funções no metabolismo, principalmente: 

-aumento da síntese de proteínas (principalmente nos ossos e músculos);

-diminui a deposição de gorduras em algumas regiões do organismo como o abdômen e o tronco;

-aumento das necessidades de insulina pelo organismo;
-aumento da absorção intestinal e eliminação renal de cálcio;

 

 

Secreção do GH

  • O GH é secretado na corrente sanguínea pelas células somatotrópicas da glândula pituitária anterior. Dentre as hormonas dessa glândula, o GH é aquele produzido em maior quantidade. O fator de transcrição PIT-1 estimula tanto o desenvolvimento dessas células quanto sua produção de GH. A falha no desenvolvimento dessas células, assim como a destruição da glândula pituitária anterior, resulta na deficiência do GH.

 

  • Os peptídeos liberados pelos núcleos neurossecretores do hipotálamo à veia portal pituitária, que cerca a glândula, são os principais controladores da secreção do GH por parte dos somatótropos. A libertação do GH é estimulada pelo hormônio liberador do hormônio de crescimento (GHRH) e inibido pela hormona somatostatina, ambos secretados pelo hipotálamo. Assim , estando presente o fator que estimula a produção do GH na circulação sanguínea , as células da hipófise anterior (adenohipófise) serão estimuladas a sintetizar e secretar o GH; este, chegando no fígado , estimulará a secreção da somatomedina. 

 

  • Embora o balanço destes peptídeos estimulantes e inibidores determinam a emissão do GH, este mesmo balanço é por outro lado afetado por muitos outros fatores. Dentre os estimulantes da libertação do GH pode-se citar o sono, o exercício físico, a hipoglicemia, as proteínas consumidas na dieta e o estradiol. Os inibidores da libertação do GH incluem os carboidratos consumidos na dieta e os glicocorticóides.

 

 


Fig.1 - Mecanismo de controle da hormona do crescimento e estimulação da secreção da somatomedina (modificado de Mosset et al., 1993)

O controle da secreção dos hormônios da hipófise é potencialmente complexo, porque ele pode ocorrer em vários níveis, como por exemplo a somatomedina, que pode inibir a própria secreção, a secreção do GH ou a secreção do GHRH.

 

 

 

  • A maior parte da secreção fisiologicamente importante do GH acontece em forma de pulsos ou picos de liberação do GH várias vezes ao dia. O nível do GH durante tais picos pode ir de 5-30 ng/mL ou mais. Os picos geralmente duram de 10-30 min e então retornam aos níveis basais. O maior e também o mais provável desses picos de GH acontece por volta de uma hora após deitar-se. De qualquer forma, há uma variação ampla de acordo com o dia e o indivíduo. Entre picos, os níveis basais de GH são baixos, geralmente abaixo de 3 ng/mL na maior parte do dia e da noite.

A quantidade e o padrão de secreção do GH muda ao longo de toda a vida. Os níveis basais são máximos durante a infância. A amplitude e a frequência de picos são máximos durante o estirão pubertal. As crianças e os adolescentes sadios têm uma média de 8 picos a cada 24 horas. Os adultos, em média 5 picos. Os níveis basais, a frequência e a amplitude dos picos caem ao longo da vida adulta.

Existem várias formas moleculares do GH. A maior parte da hormona do crescimento na circulação sanguínea está ligada a uma proteína (GHBP em inglês, Proteína Ligadora da hormona do Crescimento), que é derivada do receptor de hormonas do crescimento.

 

 

Se há:

 

Deficiência GH:

-Em crianças ocorre o nanismo hipofisário com proporções esqueléticas normais; 

-Em adultos não ocorrem alterações.

 

Excesso de GH:

–Em crianças: Síndrome do gigantismo, com crescimento linear desproporcional ao  seu alvo genético;

–Em adultos: como já ocorreu o fechamento das epífises ocorre a síndrome acromegálica.

 

 

 

 

 

Doenças relacionadas com a deficiência ou excesso do GH

 

Nanismo hipofisário:

Forma de nanismo causada por deficiência (completa ou parcial) da hormona do crescimento durante o desenvolvimento, devido a ausência do Fator Liberador da Hormona de Crescimento (hipotalâmico) ou de mutações no gene (GH1) da hormona do crescimento (hipofisário). Também conhecido como nanismo hipofisário Tipo I.

 

 

Sintomas:

  • Queda de cabelos;
  • Afinamento dos cabelos;
  • Aparecimento de cabelos brancos;
  • Perda de força muscular;
  • Perda da resistência ao esforço físico;
  • Distúrbios do sono;
  • Redução da taxa de cicatrização;
  • Redução da espessura da epiderme e derme;
  • Outras. 

 

 

                                                                                                                                                                    Fig. 2-Nanismo

Gigantismo:

O gigantismo é um transtorno que ocorre quando a hipófise, glândula de secreção interna, passa a produzir excessivamente a hormona do crescimento (GH). É um quadro de crescimento desordenado, principalmente nos braços e nas pernas, sendo acompanhado de crescimento correspondente na estatura.

 

                                                                                                                 Fig.3-Gigantismo 

 

Acromegalia:

A acromegalia é um transtorno relacionado ao gigantismo, que ocorre devido à produção excessiva da hormona de crescimento já na fase adulta (fase na qual as cartilagens de crescimento já se encontram fechadas). Neste caso, ocorre crescimento exagerado nas mãos, pés e queixo entre outras.

 

                                                                                                             Fig. 4- Manifestações Acromegálicas

 

Manifestações:

–Alterações craniofaciais:

• mãos e pés grandes associados a uma característica (aumento da regiãofrontal/testa), 
• aumento do nariz e dos lábios, 
• aumento da mandíbula com queixo proeminente, 
• perdas dentárias e cefaleia (intensas dor de cabeça).

–Alterações acrais: aumento do calibre dos dedos, dos pés e do coxim calcâneo

–Manifestações cutâneas: aumento das pregas cutâneas, pele oleosa e hiper-hidrose

–Manifestações metabólicas:

  • Intolerância a glicose
  • Diabetes, 
  • Hipertensão arterial, 
  • Litíase urinária ("pedras nos rins") 
  • Insuficiência cardíaca  
  • Aumento de colesterol e triglicerídeos.

–Manifestações articulares: artrite de mãos, pés, quadril e joelho

–Manifestações Cardiovasculares: HAS, hipertrofia VE/cardiomiopatia, aumento do risco de complicações cardiovasculares e mortalidade.

–Outras: voz ressonante ( aumento das cordas vocais), apnéia do sono,  e aumento do risco de pólipos adenomatosos e câncro de cólon,  pele engrossada com aumento da oleosidade e suor excessivo, engrossamento da voz, aumento do diâmetro do tórax, aumento dos genitais, formigueiro nas mãos e nos pés dores articulares principalmente na coluna, quadril (bacia), joelhos e tornozelos. 

 

   

 

                                                                  Fig. 5- Manifestações Acromegálicas 

 

 

Como prevenir estas doenças:

Até hoje, ainda não há como prevenir o surgimento do adenoma produtor de GH da glândula hipófise.

 

 

 

Vídeo 1- Hormona do crescimento-GH

 

Webgrafia:

http://www.todabiologia.com/doencas/gigantismo.htm

http://pt.wikipedia.org/wiki/Horm%C3%B4nio_do_crescimento

http://medicosdeportugal.saude.sapo.pt/utentes/saude_publica/o_que_e_acromegalia

http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?501

http://www.reocities.com/HotSprings/2220/cresce.htm

 

 

 

 

 

  Voltar a Doenças da hipófise e hipotálamo

 

 

 

Comments (3)

Rui Oliveira said

at 9:33 pm on Jun 2, 2011

Penso que exagerei um pouco na informação, mas penso que é isto que a professora pretende, essencialmente!

Rui Oliveira said

at 9:52 pm on Jun 2, 2011

ainda falta os sintomas...

Rui Oliveira said

at 4:57 pm on Jun 6, 2011

Professora, como pode ver na divisão de tarefas que fizemos, eu fiz o trabalho sozinho, visto que não havia mais ninguém disponível para fazer par. Sendo assim, este trabalho é totalmente da minha autoria.

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